Liriodendron tulipifera L

Liriodendron tulipifera L.

Peuplier jaune

Magnoliacées — Famille des magnolias

Donald E. Beck

Peuplier jaune (Liriodendron tulipifera), aussi appelé
tulipier, peuplier tulipe, peuplier blanc et bois blanc, est l’un des
le plus beau et le plus haut des feuillus de l’Est. C’est rapide
en croissance et peut atteindre 300 ans sur des sols profonds, riches,
les sols bien drainés des criques forestières et des pentes des basses montagnes. Les
le bois a une valeur commerciale élevée en raison de sa polyvalence et en tant que
un substitut aux résineux de plus en plus rares dans les meubles et
construction de charpente. Le peuplier jaune est également apprécié comme miel
arbre, une source de nourriture pour la faune et un arbre d’ombrage pour les grands
domaines.

Habitat

Aire de répartition native

Le peuplier jaune pousse dans tout l’est des États-Unis à partir de
sud de la Nouvelle-Angleterre, à l’ouest jusqu’au sud de l’Ontario et du Michigan,
au sud jusqu’à la Louisiane, puis à l’est jusqu’au centre-nord de la Floride (22). Ce
est le plus abondant et atteint sa plus grande taille dans la vallée de
la rivière Ohio et sur les pentes des montagnes de la Caroline du Nord,
Tennessee, Kentucky et Virginie-Occidentale. Les montagnes des Appalaches
et le Piémont adjacent allant du sud de la Pennsylvanie à la Géorgie
contenait 75 pour cent de tout le matériel sur pied de peuplier jaune en 1974.

-L’aire de répartition indigène du peuplier jaune.

Climat

En raison de sa vaste répartition géographique, le peuplier jaune pousse
sous diverses conditions climatiques. Basses températures extrêmes
varient d’hivers rigoureux dans le sud de la Nouvelle-Angleterre et le nord de la Nouvelle-Angleterre
York avec une température moyenne en janvier de -7,2 °C (19 °F)
à des hivers presque sans gel dans le centre de la Floride avec une moyenne
Température de janvier de 16,1° C (61° F). Juillet moyen
la température varie de 20,6 °C (69 °F) dans le nord
partie de la plage jusqu’à 27,2 °C (81 °F) dans le sud.
Les précipitations dans la gamme du peuplier jaune varient de 760 mm (30 po)
à plus de 2030 mm (80 po) dans certaines régions du sud
Appalaches. Le nombre moyen de jours sans gel varie de 150
à plus de 310 jours dans la plage nord-sud de
peuplier jaune.

Les effets des températures extrêmes et de l’humidité sont quelque peu tempérés
par la topographie locale. A l’extrémité nord de son aire de répartition,
le peuplier jaune se trouve généralement dans les vallées et les fonds des cours d’eau à
altitudes inférieures à 300 m (1 000 pi). Dans le sud des Appalaches,
il peut pousser sur divers sites, y compris au fond des cours d’eau,
criques et pentes humides jusqu’à une altitude d’environ 1370 m (4 500
pi). Vers la limite sud de la chaîne, où la haute
les températures et l’humidité du sol deviennent probablement limitantes, la
l’espèce est généralement confinée dans un cours d’eau humide mais bien drainé
bas. Le développement optimal du peuplier jaune se produit là où
les précipitations sont bien réparties sur une longue saison de croissance.

Sols et topographie

Le peuplier jaune se développe sur de nombreux types de sol avec diverses propriétés physiques
propriétés, la composition chimique et le matériau parent. Au sein du
majeure partie de l’aire de répartition du peuplier jaune, ces sols tombent dans
les ordres de sol Inceptisols et Ultisols. Croissance exceptionnellement bonne
a été observée sur des sols alluviaux bordant des cours d’eau, sur des loams
les sols des criques de montagne, sur les talus d’éboulis sous les falaises et les falaises,
et sur des sols graveleux bien arrosés. En général, où
le peuplier jaune pousse naturellement et bien, les sols sont modérément
texture humide, bien drainée et lâche; ça marche rarement bien dans
situations très humides ou très sèches.

Des études dans des endroits aussi variés que la plaine côtière du New Jersey,
les États du Centre, la Grande Vallée des Appalaches, la Caroline
et Virginia Piedmonts, le plateau de Cumberland et les montagnes
du nord de la Géorgie ont des caractéristiques de sol isolées qui mesurent
profondeur d’enracinement efficace et capacité d’apport d’humidité en tant que
déterminants les plus importants de la croissance (13, 18, 25, 30, 35). Ces
les variables ont été exprimées en termes quantitatifs tels que
teneur relative en sable, limon et argile; profondeur d’humus
accumulation; teneur en matière organique des différents horizons de la
profil du sol; pourcentage de rétention d’humidité; eau disponible; et
profondeur aux couches imperméables.

Les mêmes études ont également souligné que les caractéristiques topographiques plus
latitude et altitude, qui déterminent en partie la quantité de
rayonnement solaire entrant et taux d’évaporation ou autre
influencent la capacité d’apport d’humidité du sol, sont importants
variables dans l’évaluation de l’aptitude du site à la croissance du peuplier jaune.
La meilleure croissance se produit généralement sur les faces nord et est, sur
bas des pentes, dans des criques abritées, et sur des pentes douces et concaves.

Les faibles niveaux d’éléments nutritifs du sol – le plus souvent l’azote – ont
parfois été liée à des taux de croissance lents pour
peuplier jaune. De plus, les niveaux naturels de phosphore
et le potassium peut limiter la croissance. Cependant, les propriétés physiques du sol
éclipsent de loin les propriétés chimiques dans la détermination de la distribution
et la croissance du peuplier jaune.

Couvert forestier associé

Le peuplier jaune est une espèce majeure dans quatre types de couvert forestier
(Society of American Foresters) (14) : peuplier jaune (Type 57),
Jaune-peuplier-pruche de l’Est (Type 58), jaune-peuplier-blanc
Chêne-Chêne rouge du Nord (Type 59) et Sweetgum-Yellow-Poplar (Type
87). C’est une espèce mineure dans 11 types : Pin blanc de l’Est (Type
21), Pin Blanc-Pruche (Type 22), Pin Blanc-Chêne Châtaignier (Type
51), Chêne blanc-Chêne noir-Chêne rouge du Nord (Type 52), Chêne blanc
(Type 53), Chêne rouge du Nord (Type 55), Hêtre-Érable à sucre (Type
60), Sassafras-Kaki (Type 64),

Pin à encens (Type 81), Pin à encens (Type 82), et
Châtaignier des marais-Chêne écorce de cerisier (Type 91).

Sur les bas-fonds et sur les sols mieux drainés du Littoral
Le peuplier jaune uni pousse en mélange avec les tupelos (Nyssa
spp.), cyprès chauve (Taxodium distichum), chênes Quercus
spp.), érable rouge (Acer rubrum), gomme à mâcher (Liquidamba
styraciflua), et pin à encens (Pinus taeda). Dans le
Piémont, les espèces associées comprennent les chênes, le sweetgum, le blackgum
(Nyssa sylvatica), érable rouge, pin à encens, feuilles courtes
pin (Pinus echinata), Pin de Virginie (P virginienne),
caryer (Carya spp.), cornouiller fleuri (Cornus
Floride), bois dur (Oxydendrum arboreum), et
cèdre rouge (Juniperus virginiana).

À des altitudes inférieures dans les Appalaches, le peuplier jaune est
trouvé avec le robinier (Robinia pseudoacacia), blanche
pin (Pinus strobus), pruche orientale (Tsuga
canadensis), caryer, chêne blanc (Quercus alba), autre
chênes, noyer noir (Juglans nigra), pins jaunes,
cornouiller fleuri, bois aigre, bouleau doux (Betula lenta), gomme noire,
tilleul (Tilia americana), et la cloche d’argent de Caroline (Halesia
caroline). À des altitudes plus élevées, les espèces associées comprennent
chêne rouge du nord (Quercus rubra), cendre blanche (Fraxinus
américain), cerise noire (Prunus serotina), concombre
arbre (Magnolia acuminata), buckeye jaune (Escule
octandre), hêtre américain (Fagus grandifolia), du sucre
érable (Acer saccharum), et bouleau jaune (Betula
alleghaniensis). Arbres associés au peuplier jaune dans
les zones non montagneuses du Nord et du Midwest comprennent le chêne blanc,
chêne noir Quercus velutina), chêne rouge du nord, frêne,
hêtre, érable à sucre, gomme noire, cornouiller et caryer.

Les peuplements purs de peupliers jaunes n’occupent qu’un faible pourcentage de la
la superficie totale de l’aire de répartition de l’espèce, mais ils sont généralement
sur des sites productifs qui incluent certains des plus précieux
forêts productrices de bois dans l’est de l’Amérique du Nord. Il a été
observé à maintes reprises dans le sud des Appalaches que le
pourcentage de peuplier jaune augmente sensiblement avec l’augmentation
qualité du site. Là où le peuplier jaune pousse en pur ou presque
pur, se trouve sur des sites de qualité moyenne et inférieure, il est probablement
originaire de vieux champs abandonnés.

L’histoire de la vie

Reproduction et croissance précoce

Floraison et fructification- Le peuplier jaune a un seul
fleur parfaite de 4 à 5 cm de large (1,5 à 2 po), avec six
pétales variant en couleur d’un vert jaunâtre clair à la
marge à une bande orange foncé au centre. Peupliers jaunes
produisent généralement leurs premières fleurs à l’âge de 15 à 20 ans et
peut continuer la production pendant 200 ans (29,31). La floraison se produit
d’avril à juin selon la situation et les conditions météorologiques.
La période de floraison de chaque arbre varie de 2 à 6 semaines
selon la taille et l’âge de l’arbre et le nombre de fleurs
par arbre. La pollinisation doit avoir lieu peu de temps après l’ouverture des fleurs
tandis que les stigmates sont de couleur claire et succulents; stigmates bruns
ne sont plus réceptifs au pollen. Normalement la période réceptive
n’est que de 12 à 24 heures de clarté. Les insectes sont importants
pollinisateurs; mouches, coléoptères, abeilles mellifères et bourdons (en
ordre décroissant d’abondance) ont été observées sur les fleurs ouvertes.
Cependant, les pollinisations non contrôlées par les insectes n’entraînent pas de
pollinisation efficace de tous les stigmates et beaucoup d’autofécondation
se produit (7). Des pourcentages plus élevés de graines remplies résultent de
pollinisation croisée et croisements parmi des arbres très éloignés (37).
Par pollinisation croisée contrôlée, remplie à 90 %
des graines par cône ont été obtenues ; le pourcentage le plus élevé pour un
arbre à pollinisation libre était de 35 pour cent. Semis allogames
avaient tendance à être plus vigoureux que les semis obtenus à partir de
pollinisation.

Production et diffusion de semences- L’agrégat conique
de nombreux carpelles ailés mûrit et mûrit à partir de début août en
le Nord à fin octobre dans le Sud. Dans le Piémont du Nord
Caroline, la chute des graines commence à la mi-octobre et atteint son apogée
début novembre. Une forte chute de graines se produit pendant les périodes sèches avec
températures élevées, tandis que les périodes de fortes précipitations entraînent de faibles
taux de dissémination des graines. Les semences viables sont disséminées à partir de
mi-octobre à mi-mars; le pourcentage de viabilité, qui
varie de 5 à 20 pour cent, est à peu près égal tout au long de la
période.

Le peuplier jaune est un semoir prolifique et de grandes récoltes sont produites
presque annuellement (29,31). En Caroline du Nord, un arbre de 25 cm (10 pouces)
produit 750 cônes avec 7 500 graines saines et un 51 cm (20 pouces)
arbre a produit 3 250 cônes avec 29 000 graines saines. Une semence de
741 000 à 1 482 000/ha (300 000 à 600 000/acre) n’est pas
rare. Mesure de la récolte de semences de 1966 dans 19 pays du sud
Les peuplements des Appalaches présentaient en moyenne 3,7 millions de graines par
hectare (1,5 million/acre). La taille des graines est très variable, la
nombre par kilogramme allant de 11 000 à 40 000 (5 000 à
18 000/lb). En général, les graines du sud sont plus grosses que celles du nord
ceux.

Les samares ailées peuvent être dispersées par le vent pour
distances égales à quatre ou cinq fois la hauteur d’un arbre. Dans
sud de l’Indiana, un modèle de chute de graines s’est avéré être ovale, avec
le centre au nord de l’arbre à graines. Prédominant au sud et au sud-ouest
les vents transportaient parfois des graines à plus de 183 m (600 pi).
La distribution des graines remplies s’est produite dans des conditions satisfaisantes
nombres-2 470 à 24 700/ha (1 000 à 10 000/acre) – jusqu’à 60 rn
(200 pi) d’un bon arbre semencier en direction de la
vent et 30 m (100 pi) dans toutes les autres directions.

Les graines de peuplier jaune conservent leur viabilité dans le sol forestier
de 4 à 7 ans (11). De grandes quantités de graines dans la forêt
sol sont capables de produire des semis lorsque cela est approprié
les conditions environnementales existent. En Virginie-Occidentale, une étude en
trois peuplements de 40 ans avec 101 à 470 peupliers jaunes par
hectare (41 à 190/acre) a montré de 240 000 à 475 000 sons
graines par hectare (97 000 à 192 000/acre) dans le sol forestier
(17). Ces graines ont produit entre 138 000 et 190 000 semis
par hectare (56 000 à 77 000/acre) lorsqu’il est transféré à un
zone et bien arrosé.

Développement des semis- Les graines de peuplier jaune doivent hiverner
dans des conditions naturelles, ou être stratifié sous contrôle
conditions, pour surmonter la dormance. Dans des conditions contrôlées,
stratification dans du sable humide dans une plage de température de 0°
à 10° C (32° à 50° F) pour des périodes de 70 à 90
jours ont donné une germination satisfaisante. Cependant, les semis
le rendement augmente avec le temps de stratification.
La germination est épigée.

Les semis de peuplier jaune en germination ont besoin d’un lit de semence approprié et
suffisamment d’humidité pour survivre et s’établir. La graine
la germination et le développement des plantules sont meilleurs sur les sols minéraux
ou de matière organique bien décomposée que sur une couche épaisse et non décomposée
couche de litière.

Scarification et incendies, qui mettent les graines en contact avec les minéraux
sol, augmente considérablement le nombre de semis établis
(10,33). Dans des conditions normales, cependant, la perturbation du site
causée par l’exploitation forestière, le peuplement mature est le seul lit de semence
préparation nécessaire pour fournir suffisamment de semis de peuplier jaune pour
une nouvelle tribune. Dans l’Indiana, un an après la coupe, il y avait 9 900
semis de peuplier jaune par hectare (4 000/acre) sur une parcelle qui
a été coupé à blanc et 12 000/ha (4 800/acre) sur des parcelles partiellement coupées.
Dans l’ouest de la Caroline du Nord, plus de 124 000 semis/ha
(50 000/acre) ont suivi à la fois des coupes à blanc et des coupes partielles qui
enlevé aussi peu qu’un tiers de la surface terrière (26). à l’occasion
sites, les accumulations profondes de litière peuvent nécessiter un lit de semence
traitement, en particulier sur les sites plus secs dominés par les chênes ou
hêtre, et le disque et la gravure se sont avérés efficaces. Ces
des traitements ont également été recommandés pour les sites avec peu de graines en
le sol forestier, surtout si le site est couvert de denses
croissance herbacée.

Les semis de peuplier jaune atteignent le maximum ou presque
efficacité photosynthétique à des intensités lumineuses relativement faibles, comme
faible comme 3 à 10 pour cent de plein soleil (29,31). La croissance était mauvaise,
cependant, sous un couvert végétal où la quantité de soleil
atteindre le sol forestier était limité à 1,33 pour cent; où
couvert herbacé existait, il n’était que de 0,13 pour cent. Suffisant
la lumière du soleil peut être admise par diverses pratiques de coupe. Récolte
coupes allant de l’élimination de 30 pour cent de la surface terrière à l’achèvement
les coupes à blanc ont entraîné l’établissement et la croissance de grandes
nombre de semis. Coupe à blanc, coupe d’arbres semenciers et
les coupes de bois d’abri ont toutes été utilisées avec succès pour régénérer
peuplier jaune (26,28,38,45). Cependant, lorsque des coupes partielles telles que
du bois d’abri sont utilisés, la croissance en hauteur est sévèrement limitée par la
histoire. Les semis dans les coupes à blanc peuvent être deux à trois fois
plus grand que les semis sous un abri bois après les 5 à 10 premiers
années.

L’ouverture de taille minimale qui peut être utilisée pour régénérer
le peuplier jaune est assez petit (10). Nombre de semis par
hectare varient peu dans des ouvertures de 0,12 à 12,36 ha (0,05 à 5
hectares). La taille de l’ouverture, cependant, affecte la croissance de manière significative.
Le diamètre et la hauteur sont retardés dans les ouvertures plus petites que
1,24 à 2,47 ha (0,5 à 1 acre).

La saison d’abattage, bien que n’étant pas d’une importance critique, a
certains effets sur l’établissement et la croissance du peuplier jaune
semis (40). En Virginie-Occidentale, en Ohio et en Indiana, l’été
l’exploitation forestière a produit moins de semis que l’exploitation forestière à d’autres périodes de
l’année. Apparemment, dans les peuplements d’été, la plupart des graines
n’a germé que l’année suivante, et ces petits
les semis n’étaient pas aussi capables de rivaliser avec le rang
végétation qui a commencé l’année précédente. Néanmoins, les boutures
pendant les mois d’été ont généralement produit suffisamment de semis où
une bonne source de graines était présente auparavant. Si l’approvisionnement en semences est
devrait être rare, exploitation forestière à l’automne, en hiver ou au début du printemps
pourrait être conseillé.

Après la germination, plusieurs années critiques suivent. Pendant Ça
période suffisamment d’humidité du sol doit être disponible, bon drainage
et une protection contre le dessèchement et le gel sont nécessaires,
et il ne doit pas y avoir de concurrence sévère de la part des pousses voisines
croissance. Dans une étude dans laquelle divers paillis ont été utilisés pour induire
variation de la température du sol, les semis ont poussé plus vite dans un sol chaud
que dans un sol frais. Des températures du sol aussi élevées que 36,1° C (97°
F) a eu un effet bénéfique sur la croissance des plantules. Peuplier jaune
les semis survivent normalement aux inondations de la saison de dormance, mais il était
ont constaté que les semis d’un an étaient généralement tués au bout de 4 jours ou
plus d’inondations pendant la saison de croissance (23). Cette
vulnérabilité pendant la saison de croissance explique pourquoi
le peuplier jaune ne pousse pas dans les plaines inondables des rivières qui inondent
périodiquement pendant plusieurs jours à la fois. Après la première croissance
saison, la compétition végétative peut devenir la plus importante
facteur affectant la survie et la croissance. Réduire la concurrence en
la coupe, le brûlage, le disque ou l’utilisation d’herbicides peuvent être nécessaires
pour assurer le succès.

Sur les sites favorables, le succès de la régénération peut généralement être
déterminé par la taille et la vigueur des plantules à la fin de
la troisième année. La croissance en hauteur au cours de la première année varie d’un
quelques centimètres à plus de 0,3 m (1 pi) sur les meilleurs sites. Avec
pleine lumière, croissance rapide en hauteur commence la deuxième année, et à
au bout de 5 ans, les arbres peuvent mesurer de 3 à 5,5 pouces (10 à 18 pieds) de hauteur.
Au cours de ses stades de semis et de gaules, le peuplier jaune est capable
de faire une croissance extrêmement rapide. Un semis naturel de 11 ans
15,2 m (50 pi) de hauteur ont été enregistrés.

Le comportement et la durée de croissance en hauteur du peuplier jaune varient
par latitude. Dans une étude en Pennsylvanie, les semis ont eu une durée de 95 jours
période de croissance en hauteur commençant à la fin d’avril et se terminant vers
1er août. Un pic marqué de croissance en hauteur a été atteint vers le 1er juin.
Dans une étude du nord-ouest du Connecticut, le peuplier jaune avait une durée de 110 jours
période de croissance en hauteur commençant fin avril et se terminant en
mi-août. Quatre-vingt-dix pour cent de cette croissance a eu lieu en 60 jours
période du 20 mai au 20 juillet, et un fort pic de croissance en hauteur
a été constaté à la mi-juin. Dans une étude menée dans le
inférieur du Piémont de Caroline du Nord, le peuplier jaune a eu une durée de 160 jours
période de croissance en hauteur commençant début avril et se terminant vers
la mi-septembre. La croissance a été assez constante, et il y a
pas de pic de taux de croissance pendant la saison de croissance.

Reproduction végétative- Des pousses de peuplier jaune apparaissent
principalement à partir de bourgeons dormants préexistants situés près de la base de
tiges mortes ou mourantes, ou près de la ligne du sol sur les souches. Les germes peuvent
peuvent atteindre 30 à 38 cm (12 à 15 po) sur des souches hautes, mais
plus de 80 pour cent surgissent au niveau ou au-dessous du niveau du sol (44). Les
pourcentage de souches germées et nombre de germes par
la souche diminue avec l’augmentation de la taille de la souche. Des souches aussi grandes que 66
à 76 cm (26 à 30 po) a germé 40 pour cent du temps, cependant,
avec une moyenne de huit pousses par souche. Peuplier jaune du
âge et taille récoltés dans les pousses de peuplement de seconde venue
prolifiquement.

Les arbres d’origine germée sont plus sujets à la pourriture du pied que ceux de
origine plantule (42). Néanmoins, un pourcentage élevé de souches
ce germe produit au moins une tige bien ancrée,
vigoureux et de qualité souhaitable pour le développement des arbres cultivés
(20). A cet égard, la position sur la souche est importante pour
développement ultérieur. Les pousses issues des racines ou du
souche au-dessous de la ligne du sol n’a généralement pas de connexion de bois de cœur avec
le bois de cœur de la souche car les racines et les parties souterraines
de la souche ne contiennent normalement pas de bois de cœur. Tissus d’aubier
séparer les colonnes de bois de cœur de souches et de pousses peut empêcher
les champignons de la pourriture du cœur, qui pénètrent dans le bois de cœur de la souche, de se propager
au bois de cœur de la pousse.

Le taux de croissance initial des pousses de peuplier jaune dépasse de loin celui
de jeunes plants. Dans l’ouest de la Caroline du Nord, la dominante
pousse sur chacune des 60 souches sur un bon site a augmenté en moyenne de 1,4
m (4,7 ft) par an au cours des 6 premières années (2). À 24 ans, ces
les germes mesuraient en moyenne 24,4 po (80 pi) de hauteur et 24 cm (9,6 po)
d.b.h. En Virginie-Occidentale, la tige dominante de chaque touffe de pousses
a augmenté au taux de 0,9 po (2,9 pi) par an pendant 11 ans sur un
site de qualité moyenne pour le peuplier jaune (44). Le rapide, précoce
le taux de croissance commence à chuter sensiblement quelque part entre 20 et
30 ans. À ce stade, les semis du même âge peuvent rattraper leur retard et
dépasser les pousses dans le taux de croissance en hauteur.

Un certain nombre de chercheurs ont tenté d’enraciner le peuplier jaune
boutures, mais la plupart des premières tentatives ont échoué. Dans un plus
étude récente, les boutures ont été enracinées avec succès après avoir été
trempé dans de l’acide dolébutyrique et un brouillard d’eau a été pulvérisé sur
le lit de propagation (6). On ne sait cependant pas si ces
les boutures enracinées auraient survécu avec succès à la plantation.
Le peuplier jaune a été enraciné avec succès à partir de pousses de souches de
arbres de 7 ans; les boutures de tissus mous placées dans un lit de brume ont commencé
enracinement en 4 semaines et a survécu avec succès au repiquage. UNE
système de division longitudinale des plantules puis de multiplication
les moitiés a également été très réussie. Cependant, le fractionnement
les semis ne fournissent qu’une nouvelle plante supplémentaire de l’ortet,
tandis que l’enracinement des pousses de souche en fournit plusieurs.

Une technique de propagation du peuplier jaune en utilisant ses
la capacité de ramification épicormique a été récemment décrite (24).
L’annelage partiel dans les anneaux externes d’un ou deux anneaux annuels
dans une profusion de pousses épicormiques qui peuvent ensuite s’enraciner dans
de la même manière que les pousses de souche. Cette méthode a l’avantage de
en préservant l’ortet sélectionné pour une utilisation répétée. Expérience avec
cette méthode, cependant, révèle que tous les arbres annelés ne seront pas
bien germer. Les jeunes arbres et les arbres de faible vigueur sont meilleurs
germes que les vieux arbres et les arbres à croissance rapide.

Stades du jeune arbre et du poteau jusqu’à la maturité

Croissance et rendement- Le peuplier jaune mature a un
apparence. Dans les peuplements forestiers son tronc est très droit, grand,
et exempt de branches latérales sur une hauteur considérable. Il est
parmi les plus hauts de tous les feuillus de l’Est des États-Unis.
Sur les meilleurs sites, les arbres centenaires peuvent mesurer près de 61 po (200 pi)
élevé et 2,4 à 3,7 po (8 à 12 pi) d.b.h., mais le plus souvent ils
sont de 30,5 à 45,7 po (100 à 150 pi) à maturité, avec un
tronc droit de 0,6 à 1,5 m (2 à 5 pi) de diamètre. Âge à
la mort naturelle est généralement d’environ 200 à 250 ans. Cependant, certains
les arbres peuvent vivre jusqu’à 300 ans.

Hauteur et d.b.h. attendu des 25 plus gros arbres par acre en
les peuplements de seconde venue non éclaircis des Appalaches méridionales sont illustrés dans
tableau 1. Ces données représentent un arbre dominant moyen cultivé
dans des conditions de peuplement bien rempli. Les plus gros arbres seraient
7,6 à 12,7 cm (3 à 5 po) de plus que la moyenne dominante à
âges comparables. Le tableau 2 montre les rendements empiriques sélectionnés pour
peuplements naturels (3,27). Augmentation annuelle moyenne du total cubique
le volume varie de 5,2 à 11,6 m³/ha (75 à 165 pi³
/acre), selon le site, au point culminant vers 70 ans.

Habitude d’enracinement- Le peuplier jaune a une croissance rapide et
racine pivotante juvénile profondément pénétrante, ainsi que de nombreuses
racines latérales développées et étalées. Il est considéré comme
ont un enracinement « flexible », même chez les juvéniles
organiser.

Réaction à la concurrence- Bien que classée comme intolérante à
l’ombre, le peuplier jaune peut surmonter beaucoup de concurrence parce qu’il
produit de nombreux semis et germes, et pousse très rapidement.
Sur les terres du site index 23 m (75 pi) et plus dans le sud
Appalaches, le peuplier jaune a une croissance en hauteur plus rapide que n’importe lequel des
ses associés sauf le pin blanc jusqu’à 50 ans (29). Si
pas dépassé, le peuplier jaune prend et tient sa place dans le
couvert forestier dominant du peuplement en développement.

C’est souvent un pionnier sur les vieux champs abandonnés ou les terres coupées à blanc et
peuvent former des peuplements essentiellement purs sur de très bons sites. Plus souvent
il se régénère comme un type mixte avec d’autres espèces, et il
persiste généralement dans les peuplements anciens sous forme d’individus épars.

Le peuplier jaune exprime bien la dominance et rarement, voire jamais,
stagne en raison d’une densité de peuplement excessive. il taille très bien
en tribunes fermées. Bien qu’il produise des germes épicormiques lorsque le
fût est exposé, ce trait est moins prononcé que dans beaucoup d’autres
essences de bois dur. En raison de ces caractéristiques de croissance,
les peuplements de peupliers jaunes peuvent se développer et produire
quantités de gros produits de haute qualité sans intermédiaire
gestion des stands.

Au stade plantule-gaule, les arbres dominants et codominants sont
peu affecté par l’éclaircissage ou le nettoyage (21,39). Intermédiaire ou
les arbres surmontés de bonne vigueur réagissent à la libération dans les deux
croissance en diamètre et en hauteur (46). Traitement culturel de
peuplements de semis-gaules est rarement nécessaire ou justifiée, cependant,
sauf pour enlever les vignes (12).

Au moment où les peuplements atteignent la taille d’un pôle à l’âge de 20 à 30 ans, le
les taux de croissance et de mortalité de pointe sont passés et la canopée
est fermé. La taille de la cime des arbres survivants est réduite et le diamètre
la croissance est considérablement ralentie. Des éclaircies qui sauvent ou empêchent
mortalité, augmenter la croissance des arbres résiduels, raccourcir
rotations et augmenter le rendement des produits du bois de grande valeur
sont l’essence même de la gestion intermédiaire des peuplements. Le résultat net
des nombreuses expériences d’éclaircie est que le peuplier jaune
les arbres ont tendance à utiliser l’espace et à accélérer l’augmentation du diamètre
(4,5,9,29). La réponse se produit sur un large éventail de sites et
les peuplements vieillissent, même dans des peuplements aussi vieux que 80 ans qui n’ont jamais
été éclaircie auparavant. La croissance totale du volume cubique est la plus élevée à
les densités les plus élevées et serait maximisé par très léger,
éclaircies fréquentes qui préviennent ou sauvent la mortalité. Sur le
d’autre part, la croissance du volume en pied-planche est maximale à des densités bien
inférieurs à ceux qui maximisent la croissance du volume en pieds cubes. Planche-pied
la croissance est proche du maximum sur une large gamme de densité. Ainsi, là
est une marge de manœuvre considérable pour manipuler les niveaux de stockage afin d’atteindre
croissance du diamètre et objectifs de qualité sans sacrifier le volume
croissance des produits à haute valeur ajoutée.

Agents destructeurs- Le peuplier jaune est exceptionnellement exempt de
les dommages causés par les ravageurs par rapport à de nombreux autres
espèce. Alors que plus de 30 espèces d’insectes attaquent
peuplier jaune, seules 4 espèces sont considérées comme ayant une
impact économique (8). L’échelle du tulipier (Toumeyella
liriodendri) provoque une perte de vigueur en éliminant les gros
quantités de sève de phloème. Les attaques à grande échelle tuent souvent les dirigeants de
les semis et les gaules les faisant déborder par
concurrents. Le charançon jaune du peuplier (Odontopus calceatus)
se nourrit de bourgeons et de feuillage et peut se produire en épidémies sur
grandes surfaces. Le foreur du collet (Euzophera ostricolorella)
attaque le tissu du phloème à la base de l’arbre et
fournit des points d’entrée pour les pourritures et autres agents pathogènes. Attaques par
le coléoptère colombien (Corthylus colombianus) faire
ne tue pas l’arbre mais peut dégrader le bois. Le défaut consiste
de terriers tachés de noir et de bois décoloré appelé « calicot
peuplier.”

Cicatrices de feu, dommages causés par l’exploitation forestière, dommages causés par les animaux et les oiseaux, bris de la partie supérieure,
les membres mourants et les moignons des parents en décomposition permettent tous
champignons causant la pourriture (16). Probablement le type de carie le plus courant
associée aux plaies basales et aux moignons en décomposition est un doux,
pourriture spongieuse, blanche ou grise causée par le champignon Armillaire
mellea. Une pourriture blanche du bois de cœur causée par Collybie
velutipes est souvent associé à la rupture du haut et à la mort
membres. Espèces du genre Nectria ont été associés
avec des chancres de tige. L’incidence de cette maladie et la mortalité par
elle était la plus élevée sur les arbres de faible vigueur.

Un chancre causé par Fusarium solani a été isolé des grands
peupliers jaunes dans l’Ohio et s’est avéré causer des caractéristiques
chancres par des études de pathogénicité. Quelques résultats de mortalité
pendant les périodes de sécheresse, mais F solani n’est apparemment pas
un agent pathogène virulent et ne cause des dommages que lorsque l’hôte est
affaibli par des facteurs environnementaux défavorables.

Le dépérissement et le chancre de la tige associé des gaules de peuplier jaune ont été
aurait entraîné une mortalité considérable dans certains
des stands. Un champignon du genre Myxosporium était associé
avec de l’écorce morte d’arbres infectés et il a été démontré qu’il provoquait le chancre
formation après inoculation expérimentale. dépérissement identique
des symptômes ont été signalés dans des zones dispersées dans tout le sud.
Les symptômes comprenaient une chlorose des feuilles, une couronne clairsemée, un dépérissement,
chancres du tronc et des branches et germination épicormique. Plusieurs champignons
espèces ont été systématiquement isolées des arbres chancres, mais il y a
était l’incertitude quant à l’agent causal. La gravité et
l’étendue de l’infection est plus grande dans les sites des hautes terres que dans les
sites de bas-fonds. Toutes les maladies formant des chancres signalées pour
le peuplier jaune semble être limité aux arbres ou plus sévèrement touchés
qui sont de faible vigueur en raison de la sécheresse, d’un mauvais site ou
concurrence.

Une maladie du pourridié en pépinière causée par Cylindrocladium scoparium
provoque des lésions des racines et des tiges. Il est souvent mortel dans
pépinières et provoque une faible survie et une faible croissance lorsque
les plantules infectées sont repiquées. Dommages importants aux racines et
mortalité dans une plantation de peupliers jaunes de 27 ans ont été
signalé.

Yellow-poplar logs, especially when cut in warmer seasons, are
subject to rapid deterioration because of attacks of
wood-staining fungi that feed largely on the starch and sugars in
the green sapwood and penetrate deeply while the wood is moist.
The most common rapid-staining species is Ceratocystis
pluriannulata.

Yellow-poplar seedlings and saplings have thin bark and are
extremely susceptible to fire damage.

Even a light ground fire is usually fatal to small stems up to 2.5
cm (1 in) in diameter. These stems resprout after fire, but
repeated fires may eliminate yellow-poplar from a site. When the
bark becomes thick enough to insulate the cambium (about 1.3 cm;
0.5 in), yellow-poplar becomes extremely fire resistant.

Sleet and glaze storms, which occur periodically within the range
of yellow-poplar, may cause considerable damage. Stump sprouts
are particularly susceptible to injury, slender trees may be
broken off, and tops of dominant and codominant trees are often
broken. Top damage is often the point of entry for fungi.
Although yellow-poplar usually makes remarkable recovery after
such storms, repeated damage can result in a growth reduction and
loss of quality.

The leaves, twigs, and branches of yellow-poplar are tender and
palatable to livestock and white-tailed deer, and young trees are
often heavily browsed. Seedlings are grazed to the ground, small
saplings are trimmed back, and even large saplings may be ridden
down and severely damaged. In areas where animals are
concentrated, young yellow-poplar is frequently eliminated.
Rabbits also eat the bark and buds of seedlings and saplings and
can be quite destructive at times.

When the sap is running in the spring, yellow-poplar is very
susceptible to logging damage. If a falling tree strikes a
standing poplar, there is often considerable bark loss up and
down the bole of the standing tree. Even if the bark appears only
lightly bruised, it may subsequently dry up and fall off in long
strips.

Frost, especially in frost pockets, can affect the early growth
and development of yellow-poplar. Following a late spring frost
in a 20-year-old plantation, it was found that leaf mortality
varied from 5 to 100 percent of the leaves on the individual
trees. Leaf mortality was lowest on trees with a high foliar
content of potassium. Frost may also cause bole damage in the
form of shake, a separation of growth rings resulting in cull. UNE
weather-induced defect called blister shake, related to frost
shake, was described in 30-year-old yellow-poplar trees in West
Virginia.

Vines can be extremely damaging to yellow-poplar. Japanese
honeysuckle (Lonicera japonica), kudzu (Pueraria
lobata), and climbing bittersweet (Celastrus scandens)
have been known to have deleterious effects on yellow-poplar
in isolated cases. However, the most widespread damage throughout
the Appalachians results from wild grapevines (Vitis spp.)
(36,41), particularly on good sites that have been regenerated
naturally by clearcutting. Many forest managers and researchers
consider grape the most serious threat to production of
high-quality yellow-poplar timber in the Appalachian region.
Grapevines damage young trees by breaking limbs and tops,
twisting and bending the main stem, and intercepting solar
radiation. The result is reduced growth, malformation of stem and
crown, and sometimes death of the trees. Grapevines also worsen
winter storm damage in some areas by furnishing increased surface
area for accumulation of ice and snow.

Special Uses

Yellow-poplar is an extremely versatile wood with a multitude of
uses. Most important recent uses of the wood have been for lumber
for unexposed furniture parts and core stock, rotary-cut veneer
for use as crossbands in construction of furniture parts, in
plywood for backs and interior parts, and as pulpwood.
Considerable attention is being given to its use as structural
framing material and for veneers in structural plywood as a
substitute for increasingly scarce softwoods.

Yellow-poplar, with its shiny green leaves, distinctive flower,
and statuesque appearance, is an excellent ornamental for park
and garden where there is adequate space to accommodate its large
size. It has distinctive value as a honey tree (25). In one
season a tree less than 20 years old reportedly yields 3.6 kg (8
lb) of nectar equal to 1.8 kg (4 lb) of honey. It has nominal
value as a source of wildlife food in comparison to some other
species, but its seeds are eaten by quails, purple finches,
rabbits, gray squirrels, and white-footed mice. Because of its
greater volume per acre, which is due to its greater density and
height, yellow-poplar on very good sites may produce more
dry-weight yield per acre than species such as oak with much
denser wood. It may have potential as a producer of wood fiber
for energy and other uses.

Genetics

Population Differences

The significant variation in many traits among individual trees,
among stands, and between geographic sources of yellow-poplar
(15,29,34) is of interest to forest managers and users of wood
products.

Varying degrees of genetic control have been demonstrated for wood
and tree properties such as specific gravity and fiber length;
straightness; branch angle; natural pruning ability; leaf, fruit,
and seed characteristics; disease resistance; growth of
seedlings; and length of growing season. For other important
traits, such as the tendency to produce epicormic sprouts,
evidence exists that the trait is strongly inherited although
this has not yet been demonstrated conclusively.

A growth chamber study revealed that seedlings of northern and
southern origin responded very differently to day-length
treatments (43). A day length of 18 hours inhibited the northern
source but not the southern. The most consistent difference among
geographic seed sources has appeared in dormancy relationships.
In general, the more northern sources start growth later and
cease earlier than the more southern sources. Few studies are old
enough to permit good comparisons of volume differences for
different seed sources, but significant differences in early
height growth have been reported.

While most geographic differences are associated with latitude of
source, there are good indications that environmental differences
associated with altitude are also important. In North Carolina, a
clinal pattern of variation existed from coast to mountain for a
number of seed and leaf characteristics (19).

Races

At least one distinct ecotype of yellow-poplar has been confirmed.
First evidence came from a plantation near Charleston, SC, where
trees from a Coastal Plain source in eastern North Carolina were
twice as tall 3 years after outplanting as those from a mountain
source in western North Carolina (29). Later, a source from the
Coastal Plain of North Carolina performed poorly in comparison to
upland sources when planted at a Piedmont location but was far
superior to upland sources when planted on organic soils of the
Coastal Plain where pH values seldom exceed 4.0 (19).
Yellow-poplar of the coastal source has a distinctive leaf
pattern and color-rounded lobes and copperish-red leaves. It is
apparently adapted to the highly acidic, water-saturated organic
soils of the Coastal Plain and is able to withstand periodic
inundation without harm (32). Sources with the distinctive leaf
characteristics have been found as far south as Florida.

Literature Cited

1. Beck, Donald E. 1962. Yellow-poplar site index curves. USDA
   Forest Service, Research Note 180. Southeastern Forest
   Experiment Station, Asheville, NC. 2 p.
2. Beck, Donald E. 1977. Growth and development of thinned
   versus unthinned yellow-poplar sprout clumps. USDA Forest
   Service, Research Paper SE-173. Southeastern Forest
   Experiment Station, Asheville, NC. 11 p.
3. Beck, Donald E., and Lino Della-Bianca. 1970. Yield of
   unthinned yellow-poplar. USDA Forest Service, Research Paper
   SE-58. Southeastern Forest Experiment Station, Asheville,
   NC. 20 p.
4. Beck, Donald E., and Lino Della-Bianca. 1972. Growth and
   yield of thinned yellow-poplar. USDA Forest Service,
   Research Paper SE-101. Southeastern Forest Experiment
   Station, Asheville, NC. 20 p.
5. Beck, Donald E., and Lino Della-Bianca. 1975. Board-foot and
   diameter growth of yellow-poplar after thinning. USDA Forest
   Service, Research Paper SE-123. Southeastern Forest
   Experiment Station, Asheville, NC. 20 p.
6. Belanger, Roger P. 1976. Grafting produces rootable cuttings
   from mature yellow-poplar trees. Plant Propagator 22(3):12-14.
7. Boyce, Stephen G., and Margaret Kaeiser. 1961. Why
   yellow-poplar seeds have low viability. USDA Forest Service,
   Technical Paper 186. Central States Forest Experiment
   Station, Columbus, OH. 16 p.[CanbeobtainedfromNorth[CanbeobtainedfromNorth[CanbeobtainedfromNorth[CanbeobtainedfromNorth
   Central Forest Experiment Station, St. Paul, MN]
8. Burns, Denver P. 1970. Insect enemies of yellow-poplar. USDA
   Forest Service, Research Paper NE-159. Northeastern Forest
   Experiment Station, Broomall, PA. 15 p.
9. Carvell, Kenneth L. 1964. Improvement cuttings in immature
   hardwood stands yield income while increasing future
   sawtimber values. West Virginia University Agricultural
   Experiment Station, Bulletin 492. Morgantown. 17 p.
10. Clark, F. Bryan. 1970. Measures necessary for natural
    regeneration of oaks, yellow-poplar, sweetgum, and black
    walnut. In The silviculture of oaks and associated species.
    p. 1-16. USDA Forest Service, Research Paper NE-144.
    Northeastern Forest Experiment Station, Broomall, PA.
11. Clark, F. Bryan, and Stephen G. Boyce. 1964. Yellow-poplar
    seed remains viable in the forest litter. Journal of
    Forestry 62:564-567.
12. Della-Bianca, Lino. 1971. Frothingham’s hardwood cleaning at
    Looking-Glass Rock: 43 years later. Journal of Forestry
    62:100-102.
13. Della-Bianca, Lino, and David F. Olson, Jr. 1961. Soil-site
    studies in Piedmont hardwood and pine-hardwood upland
    forests. Forest Science 7:320-329.
14. Eyre, F. H., ed. 1980. Forest cover types of the United
    States and Canada. Society of American Foresters,
    Washington, DC. 148 p.
15. Farmer, R. E., Jr., T. E. Russell, and R. M. Krinard. 1967.
    Sixth-year results from a yellow-poplar provenance test. Dans
    Proceedings, Ninth Southern Conference on Forest Tree
    Improvement. [Knoxville, TN.] p. 65-68. Eastern Tree Seed
    Laboratory, Macon, GA.
16. Hepting, George H. 1971. Diseases of forest and shade trees
    of the United States. U.S. Department of Agriculture,
    Agriculture Handbook 386. Washington, DC. 658 p.
17. Herr, David S., and Kenneth L. Carvell. 1975. Studies on the
    quantity of yellow-poplar seed stored in the litter. West
    Virginia University, West Virginia Forest Notes 4. p. 3-6.
    Morgantown.
18. Ike, Albert F., Jr., and C. D. Huppuch. 1968. Predicting
    tree height growth from soil and topographic site factors in
    the Georgia Blue Ridge Mountains. Georgia Forest Resources
    Council, Research Paper 54. Macon. 11 p.
19. Kellison, Robert Clay. 1967. A geographic variation study
    of yellow-poplar (Liriodendron tulipifera L.) within
    North Carolina. North Carolina State University School of
    Forestry, Technical Report 33. Raleigh. 41 p.
20. Lamson, Neil 1. 1976. Appalachian hardwood stump sprouts are
    potential sawlog crop trees. USDA Forest Service, Research
    Note NE-229. Northeastern Forest Experiment Station,
    Broomall, PA. 4 p.
21. Lamson, Neil I., and H. Clay Smith. 1978. Response to crop
    tree release: sugar maple, red oak, black cherry, and
    yellow-poplar saplings in a 9-year-old stand. USDA Forest
    Service, Research Paper NE-394. Northeastern Forest
    Experiment Station, Broomall, PA. 8 p.
22. Little, Elbert L., Jr. 1979. Checklist of United States
    trees (native and naturalized). U.S. Department of
    Agriculture, Agriculture Handbook 541. Washington, DC. 375
    p.
23. McAlpine, Robert G. 1961. Yellow-poplar seedlings
    intolerant to flooding. Journal of Forestry 59:566-568.
24. McAlpine, Robert G., and Paul P. Kormanik. 1972. Rooting
    yellow-poplar cuttings from girdled trees. USDA Forest
    Service, Research Note SE-180. Southeastern Forest
    Experiment Station, Asheville, NC. 4 p.
25. McCarthy, E. F. 1933. Yellow-poplar characteristics,
    growth, and management. U.S. Department of Agriculture,
    Technical Bulletin 356. Washington, DC. 58 p.
26. McGee, Charles E. 1975. Regeneration alternatives in mixed
    oak stands. USDA Forest Service, Research Paper SE-125.
    Southeastern Forest Experiment Station, Asheville, NC. 8 p.
27. McGee, Charles E., and Lino Della-Bianca. 1967. Diameter
    distributions in natural yellow-poplar stands. USDA Forest
    Service, Research Paper SE-25. Southeastern Forest
    Experiment Station, Asheville, NC. 7 p.
28. McGee, Charles E., and Ralph M. Hooper. 1975. Regeneration
    trends 10 years after clearcutting of an Appalachian
    hardwood stand. USDA Forest Service, Research Note SE-227.
    Southeastern Forest Experiment Station, Asheville, NC. 3 p.
29. Olson, David F., Jr. 1969. Silvical characteristics of
    yellow-poplar (Liriodendron tulipifera L.). USDA
    Forest Service, Research Paper SE-48. Southeastern Forest
    Experiment Station, Asheville, NC. 16 p.
30. Phillips, J. J. 1966. Site index of yellow-poplar related
    to soil and topography in southern New Jersey. USDA Forest
    Service, Research Paper NE-52. Northeastern Forest
    Experiment Station, Broomall, PA. 10 p.
31. Renshaw, James F., and Warren T. Doolittle. 1958. Silvical
    characteristics of yellow-poplar. USDA Forest Service,
    Station Paper 89. Southeastern Forest Experiment Station,
    Asheville, NC. 18 p.
32. Schultz, Richard C., and Paul -P. Kormanik. 1975. Response
    of a yellow-poplar swamp ecotype to soil moisture. Dans
    Proceedings, Thirteenth Southern Forest Tree Improvement
    Conference. Eastern Tree Seed Laboratory and USDA Forest
    Service, Macon, GA. p. 219-225. 33.
33. Shearin, A. T., Marlin H. Bruner, and N. B. Goebel. 1972.
    Prescribed burning stimulates natural regeneration of
    yellow-poplar. Journal of Forestry 70:482-484.
34. Sluder, Earl R. 1972. Variation in specific gravity of
    yellow-poplar in the southern Appalachians. Wood Science
    5:132-138.
35. Smalley, Glendon W. 1964. Topography, soil, and the height
    of planted yellow-poplar. Journal of Alabama Academy of
    Science 35:39-44.
36. Smith, H. Clay, and N. I. Lamson. 1975. Grapevines in 12 to
    15-year-old even-aged central Appalachian hardwood stands.
    Dans Proceedings, Third Annual Hardwood Symposium and
    Hardwood Research Council, Cashiers, NC. p. 145-150.
37. Taft, Kingsley A., Jr. 1966. Cross- and
    self-incompatibility and natural selfing in yellow-poplar,
    Liriodendron tulipifera L. Dans Proceedings,
    Sixth World Forestry Congress, June 6-18, 1966, Madrid,
    Spain. p. 1425-1428.
38. Trimble, G. R., Jr. 1973. The regeneration of central
    Appalachian hardwoods, with emphasis on the effects of site
    quality and harvesting practice. USDA Forest Service,
    Research Paper NE-282. Northeastern Forest Experiment
    Station, Broomall, PA. 14 p.
39. Trimble, G. R., Jr. 1973. Response to crop-tree release by
    7-year-old stems of yellow-poplar and black cherry. USDA
    Forest Service, Research Paper NE-253. Northeastern Forest
    Experiment Station, Broomall, PA. 10 p.
40. Trimble, G. R., Jr., and E. H. Tryon. 1969. Survival and
    growth of yellow-poplar seedlings depend on date of
    germination. USDA Forest Service, Research Note NE-101.
    Northeastern Forest Experiment Station, Broomall, PA. 6 p.
41. Trimble, G. R., Jr., and E. H. Tryon. 1974. Grapevines a
    serious obstacle to timber production on good hardwood sites
    in Appalachia. Northern Logger and Timber Processor
    23(5):22-23, 44.
42. True, R. P., and E. H. Tryon. 1966. Butt decay in
    yellow-poplar sprouts in West Virginia. West Virginia
    University Agricultural Experiment Station, Bulletin 541T.
    Morgantown. 67 p.
43. Vaartaja, 0. 1961. Demonstration of photoperiodic ecotypes
    in Liriodendron et Quercus. Canadian
    Journal of Botany 39:649-654.
44. Wendel, G. W. 1975. Stump sprout growth and quality of
    several Appalachian hardwood species after clearcutting.
    USDA Forest Service, Research Paper NE-329. Northeastern
    Forest Experiment Station, Broomall, PA. 9 p.
45. Whipple, Sherman D. 1968. Yellow-poplar regeneration after
    seed tree cutting and site preparation. Auburn University
    Agricultural Experiment Station, Bulletin 384. Auburn, AL.
    15 p.
46. Williams, Robert D. 1976. Release accelerates growth of
    yellow-poplar: an 18-year look. USDA Forest Service,
    Research Note NC-202. North Central Forest Experiment
    Station, St. Paul, MN. 4 p.